【岗位职责】 ● 参与项目需求分析，能够独立将产品需求转化成设计需求 ● 按时完成领导安排的其他工作 【任职要求】 ● 机电工程的本科/硕士学位或同等学历 【岗位职责】 ● 负责公司相应产品的软件开发工作，对软件性能、稳定性负责 ； ● 负责对相应软件的文档编写（需求分析、设计流程、规格书等）及代码管理相关工作； ● 负责对市场同类产品的调研及分析比对工作，确保产品的技术竞争力； ● 与硬件工程师、测试工程师、产品经理等合作，完成产品的过程测试、中试及发布相关工作，保证产品研发进度； ● 按时完成领导安排的其他工作 【任职要求】 ● 扎实的C/C++语言开发能力，熟悉电子电路相关知识，对数字电路、模拟电路有一定了解； ● 熟悉各类主流MCU开发，熟悉STM8/STM32等系列单片机及相关接口（UART、SPI、AD/DA等），能熟练编程，熟悉IAR、KEIL等软件； ● 熟悉底层应用驱动开发； ● 熟悉电路设计、PCB制版优先； ● 3年以上相关工作经验，具有较强的沟通协调能力，逻辑思维能力和文档编写能力，985/211等重点院校； ● 密切与医疗团队合作，确保产品安全有效 【岗位职责】 ● 参与项目需求分析，能够独立将产品需求转化成设计需求 ● 协助搭建光纤测试及生物应用实验室 ● 撰写并提交技术评审报告 ● 创建工程文档，包括零件和装配图，材料清单，检验计划，测试协议和报告， 制造流程，产品介绍等 ● 密切与医疗团队合作，确保产品安全有效 ● 按时完成领导安排的其他工作 【任职要求】 ● 机电工程的本科/硕士学位或同等学历 ● 深厚的机械、电子知识，了解基本的光学、激光器操作原理 ● 3 年以上机电产品的相关设计测试经验 ● 熟练使用 SolidWorks 建模和绘图 ● 能独立完成完整的机电系统详细设计 ● 工作敬业，责任心强，团队精神 ● 有医疗器械研发或法规注册等相关经验优先 ● 有项目管理经验优先 【岗位职责】 ● 通信/电子/计算机本科以上学历 ● 熟练掌握常用芯片的使用，硬件电路布局布线，了解固件编程 ● 了解电磁兼容、信号完整性和电源完整性技术 ● 2年以上小系统/消费类电子/医疗电子的设计/开发/测试经验 ● 能独立完成完整的电路系统详细设计 ● 工作敬业，责任心强，团队精神 ● 有医疗器械研发或法规注册等相关经验优先 ● 按时完成领导安排的其他工作 【任职要求】 ● 参与项目需求分析，能够独立将产品需求转化成设计需求 ● 协助搭建测试调试实验室 ● 撰写并提交技术评审报告 ● 输出相关设计文档、质量标准等。 ● 密切与医疗团队合作，确保产品安全有效 【岗位职责】 ● 基于总体需求，进行方案论证，提出合理的光学方案； ● 负责产品样机的光学部分组装； ● 与研发人员一起进行产品的测试论证； ● 按时完成领导安排的其他工作。 【任职要求】 ● 本科及以上学历，光学工程等相关专业毕业，具有一年以上工作经验； 【岗位职责】 光遗传方向、电生理方向、生物医学工程方向（仪器研发）都可，接受兼职。 ● 按时完成领导安排的其他工作。 【任职要求】 ● 全日制博士及以上学历，医学、生物学，生物医学工程等相关专业，神经科学专业优先考虑； 【岗位职责】 ● 负责医学影像检测、分割、配准等机器学习及深度学习算法的开发； ● 参与构建训练及验证数据集，及对算法验证和测试； ● 搭建相应的AI产品，辅助算法在产品中的集成，及实际场景中的部署； ● 撰写相应的开发文档。 ● 按时完成领导安排的其他工作。 【任职要求】 ● 计算机、数学、工程等专业，硕士及以上学历； ● 熟练使用深度学习工具（如PyTorch） ● 熟悉掌握Python, 及numpy, SimpleITK 等相关库 ● 熟悉Linux环境及GPU使用，git，svn, cmake等相关工具 ● 在图像检测、分割、配准领域有研究经验者优先；有一定的代码复现能力 ● 了解三维影像、DICOM格式，有医学图像软件开发经验者优先； ● 优秀的编程实践能力，能够独立分析问题并解决； ● 完成上级及部门其他领导安排的临时任务。 【岗位职责】 ● 按照公司项目开发计划，参与产品、项目的需求分析以及框架设计工作；
● 根据开发规范与流程完成软件的设计、编码、测试以及编写相关文档； ● 按时完成领导安排的其他工作。 【任职要求】 ● 熟练掌握C++，了解面向对象编程，及模式设计
● 掌握Qt等UI相关工具
● 熟悉计算机图像相关工具，如VTK，OpenGL等
● 积极进取、善于思考，具备较强的协调与沟通、分析与表达能力
● 有医学图像软件开发经验者优先；
● 完成上级及部门其他领导安排的临时任务。 【岗位职责】 ● 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。
● 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。
● 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作。
● 对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。
● 及时完成高质量的研究中心访视报告。
● 协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访。
● 通过核查知情同意过程，确保受试者安全及利益。
● 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性。
● 管理所负责研究中心试验物品，包括试验用药、试验文件及试验的相关设备；
● 完成上级及部门其他领导安排的临时任务。 【任职要求】 ● 学历水平：本科及以上学历，医学或药学专业，有临床医学背景优先
● 技能要求：能够独立开展工作，具有较强的沟通能力、协调能力、说服能力
● 素质要求，身休健座、性格开朗、美干沟通
● 其他要求：熟练使用电脑
● 能适应经常性出差
● 5年以上相关工作经验 【岗位职责】 ● 负责公司产品临床手术跟台、器械操作培训，技术支持等；
● 临床跟台过程与医生交流，解答问题，搜集和反馈信息；
● 协助搜集临床典型技术案例、文件、图片、视频；
● 沟通公司研发人员和临床医生，协助产品技术改进和创新；
● 按时完成领导安排的其他工作。 【任职要求】 ● 临床医学（外科学）、护理学、生物医学工程等相关专业大专以上学历，有神经调控产品植入经验优先；
● 有高度的责任心；
● 性格外向、沟通能力佳；
● 做事认真细致，具有良好的学习能力和沟通交际、事务处理能力；
● 能接受多地出差。 【岗位职责】 ● 更新公司内部员工、临床科室的产品培训文件；
● 建立培训档案并维护培训管理系统，评估培训效果，收集反馈并分析总结经验；
● 能够熟练查阅文献；
● 负责专家维护、技术答疑、问题收集，协助研发和医学部解决临床问题，及时反馈给相关部门；
● 协助跟踪临床试用产品使用情况，处理客诉及时反馈给医学、研发等部门分析产品性能；
● 按时完成领导安排的其他工作。 【任职要求】 ● 硕士及以上学历，临床医学相关专业；
● 具有3年以上医院临床相关工作经验，神经调控手术工作背景优先；
● 计算机应用水平：熟悉office、PPT等办公工具；
● 能力要求：医学知识、人际交往能力、逻辑分析能力及学习能力；
● 能适应出差。 【岗位职责】 ● 根据市场需求或客户导向制订产品国内外注册/认证策略，确保产品的发行和销售符合当地法律法规要求。 ● 负责产品注册/认证计划的编写及执行。
● 负责组织产品认证申报资料的撰写、整理、审核，依据法定程序办理注册申报，并能熟练编写产品技术文档。
● 与NMPA、认证机构等能良好沟通，确保注册申报审批（包括临床评价、体考等）的顺利进行。
● 跟踪注册进程，能及时有效的解决监管机构提出的各类问题。
● 关注医疗器械法规及监管动态，收集行业相关信息，提供产品生命周期所需的法规与标准，维护产品的合法性。
● 根据公司战略目标和部门业务规划，制定并实施个人及团队能力提升规划，保证业务能力和综合素质的持续提高；
● 完成上级及部门其他领导安排的临时任务。 【任职要求】 ● 本科及以上学历，电子或生物医学相关专业；
● 优秀的组织协调能力，良好的沟通技巧、团队合作能力和服务意识，责任心强
● 熟悉FDA、CE等注册认证流程；熟悉不同国家和地区注册相关的法规要求；
● 有完成FDA或CE认证 或国内三类有源产品注册项目经验；
● 英文听说读写熟练，能自如与国外机构和客户进行沟通。 【岗位职责】 ● 负责新产品开发过程和产品维护过程中的质量计划建立、监控、审核和质量管理工作，推动所负责监控内容的质量控制，识别不符合问题，并形成记录和文件，向项目组和管理者反馈质量保证活动的情况；
● 确保不符合问题得到处理和解决，确保纠正预防措施的及时制定及有效实施；
● 负责将质量体系要求运用到流程优化和项目引导的工作中；
● 负责总体推动产品整个生命周期的风险管理活动；
● 参与研发质量管理工作平台建设工作，推动公司质量体系的持续改进
● 完成上级及部门其他领导安排的临时任务。 【任职要求】 ● 大学本科及以上学历；
● 具有良好的沟通、协调、组织管理能力和解决问题的能力；
● 具备高度的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神；
● 有相关工作经验者优先。 佳量秉承“以可靠杰出的产品，为健康有序的生活护航”的质量方针，诚挚邀请怀有同一个梦想的你，加入我们的大家庭。 如有意向，欢迎将简历发送至hr@glightmed.com，或电话联系15356105330张女士（微信同号） |